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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Einmal Kunststoff Petrischalen, mit Nocken, unsteril, drm. 90 mm (480 Stück)Petrischalen 90 mm unsteril mit Entlüftungsnocken – 480 Stück Einweg-Kunststoff-Petrischalen aus klarem Polystyrol mit 90 mm Durchmesser und 16 mm Höhe. Die unsterile Ausführung eignet sich für Eigensterilisation oder Anwendungen außerhalb steriler Prozessketten. Die integrierten Entlüftungsnocken ermöglichen einen definierten Luftspalt zwischen Boden und Deckel. Das verbessert bei aeroben Kulturen den Gasaustausch und reduziert Kondenswasserbildung. Das 90-mm-Format entspricht dem gängigen Laborstandard und ist mit automatisierten Plattengieß- und Kolonierzählsystemen kompatibel. Vorteile Standarddurchmesser 90 mm Mit Entlüftungsnocken Unsterile Ausführung Glasklares Polystyrol (PS) Automatengeeignet Großpackung mit 480 Stück Technische Daten Hersteller Mediware Durchmesser 90 mm Höhe 16 mm Material Polystyrol (PS), transparent Sterilität Unsteril Nocken Mit Entlüftungsnocken Verpackungseinheit 480 Stück71,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ketamin und psychoaktive Substanzen in psychotherapeutischen ProzessenKetamin und psychoaktive Substanzen in psychotherapeutischen Prozessen , "Die Forschung der letzten zehn Jahre zur erfolgreichen klinischen Anwendung von psychoaktiven Substanzen hat die Diskussion um eine neue Therapieform angestoßen. Sie nutzt pharmakologische Substanzen nicht im üblichen Sinne als Medikation, sondern es wird damit durch wenige Anwendungen eine Art Türöffner-Funktion erfüllt, um therapeutische Veränderungen zu bewirken." Dirk Revenstorf Im Oktober 2021 fand eine Online-Tagung (ketamin-kongress.de) statt, die sich großer positiver Resonanz seitens der teilnehmenden Ärzt:innen und Psychotherapeut:innen erfreute. Es ging um den begleitenden Einsatz von Ketamin in psychotherapeutischen Prozessen, oder umgekehrt: um die Begleitung des Einsatzes von Ketamin in psychotherapeutischer Behandlung. Ketamin als legalisierte Substanz steht hier auch als Beispiel für die Möglichkeiten, die der Einsatz psychoaktiver Substanzen, wie etwa Psilocybin, bieten könnte. Erfahrene internationale Fachleute geben hier Einblick in ihre Praxis und in die erstaunlichen Möglichkeiten, besonders mit Begleitung durch Hypnose, und sie thematisieren auch, welche Risiken zu beachten sind. Vorab schaut Fritz B. Simon aus dezidiert systemtheoretischer Perspektive auf diese Entwicklung. Warum ist es so wichtig, zwischen Psyche, Organismus und Kommunikationssystemen zu unterscheiden, wenn man die Wirkung psychoaktiver Substanzen verstehen und gute Professionalisierung und begleitende Forschung sichern will? Und wie ist die Interaktion des biologischen, des psychischen und des sozialen Bereiches der menschlichen Erfahrung unter Einwirkung bewusstseins-erweiternder Substanzen aus systemischer Sicht zu verorten? Die Herausgeber:innen: Dirk Revenstorf, Prof. em. Dr., Dipl.-Psych.; Professor für klinische Psychologie an der Universität Tübingen, Psychotherapeut. 1984-1996 Präsident der Milton Erickson Gesellschaft für klinische Hypnose. Autor von 16 Büchern und mehr als 180 Artikeln. Erhielt den Pierre Janet Award of Clinical Excellence der International Society of Hypnosis und den Milton-Erickson-Preis. www.meg-tuebingen.de Matthias Ohler, Studium der Philosophie und Linguistik; Systemischer Berater, Musiker; Geschäftsleiter des Carl-Auer Verlages; Geschäftsführer der Auer & Ohler GmbH Heidelberger Kongressbuchhandlung; Leiter der Carl-Auer Akademie im Carl-Auer Verlag; Dozent und Ausbilder in eigenen Weiterbildungsreihen und an Hochschulen, Kliniken sowie Weiterbildungsinstituten. Mitbegründer des Ludwig-Wittgenstein-Instituts. Frauke Nees, Dipl.-Psychologin, Klinische Hypnose und Hypnotherapie (DGH), Personzentrierte Psychotherapie (GwG, HPG), Psychodynamisch Imaginative Traumatherapie (PITT nach Reddemann), "TraumaticStress Studies" bei Bessel van der Kolk in Boston, IFS (Internal Family System, level 3), Ketamine Assisted Therapy (Polarisinsight, San Francisco, Heal-ingRealms Center in San Francisco, KetaminTraining Center Phil Wolfson), Bindungsbasierte Therapie BBT und SAFE®-Mentorin (Brisch), Somatic Embodiment & Regulation Strategies (Linda Thai), Deep Brain Reorienting (Frank Corrigan), Certified Practitioner Angewandte Improvisation (AIN Applied Improvisation Network). Autorin und Dozentin. Bernhard Trenkle, Dipl.-Psych., Dipl.-Wi.-Ing.; Psychologischer Psychotherapeut und Coach mit eigener Praxis in Rottweil; 1984-2003 Vorstandsmitglied der Milton Erickson Gesellschaft für Klinische Hypnose (M. E. G.); Gründungsherausgeber des M.E.G.a.Phon (1984-1998); 1986 Gründer des Milton Erickson Instituts Rottweil; Past-Präsident der International Society of Hypnosis (ISH), Mitglied des Direktoriums der Milton Erickson Foundation, Phoenix, USA. 1999 erhielt er den Life Time Achievement Award der Milton Erickson Foundation, 2012 den Milton-Erickson-Preis der M. E. G. sowie den Pierre Janet Award for Clinical Excellence der International Society of Hypnosis (ISH), 2016 erhielt er den Nezindlovu Award des Milton Erickson Instituts Südafrika für die Förderung der Hypnose auf dem afrikanischen Kontinent und 2017 den Life Time Achievement Award der Chinese Hypnosis Association. Veröffentlichungen u. a.: Das Ha-Handbuch der Psychotherapie (11. Aufl. 2024), Das Aha!-Handbuch der Aphorismen und Sprüche für Therapie, Beratung und Hängematte (5. Aufl. 2022), Die Löwen-Geschichte (8. Aufl. 2024), Dazu fällt mir eine Geschichte ein - Direkt-indirekte Botschaften für Therapie, Beratung und über den Gartenzaun (4. Aufl. 2021), 3 Bonbons für 5 Jungs - Strategische Hypnotherapie in Fallbeispielen und Geschichten (2016). , Scheinwerferblenden & -gitter > Karosserie & Exterieur Styling , Erscheinungsjahr: 20230102, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Verlag für systemische Forschung##, Redaktion: Revenstorf, Dirk~Ohler, Matthias~Nees, Frauke~Trenkle, Bernhard, Seitenzahl/Blattzahl: 184, Keyword: Hypnose; Psilocybin; Psychotherapie; bewusstseins-erweiternde Substanzen; systemtheoretische Perspektive, Fachschema: Psychotherapie - Psychotherapeut~Therapie / Psychotherapie, Warengruppe: HC/Angewandte Psychologie, Fachkategorie: Psychotherapie, allgemein, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Auer-System-Verlag, Carl, Verlag: Auer-System-Verlag, Carl, Verlag: Carl-Auer-Systeme Verlag und Verlagsbuchhandlung GmbH, Länge: 206, Breite: 144, Höhe: 12, Gewicht: 254, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,29,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Selektivagar path.Pilze 0415.85Nutriplate Selektivagar für pathogene Pilze – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Selektivagar für pathogene Pilze von Nutriplate dient der gezielten Isolierung von Dermatophyten und pathogenen Schimmelpilzen aus stark kontaminiertem Untersuchungsmaterial. Die Antibiotika Cycloheximid und Chloramphenicol hemmen weitgehend das Wachstum von saprophytären Schimmelpilzen, Bakterien und einem Teil der Hefen – und verhindern dadurch das Überwuchern langsam wachsender pathogener Dermatophyten. Der Nährboden bietet diesen Erregern optimale Wachstumsbedingungen für die Entwicklung diagnostisch relevanter Wuchsformen, insbesondere der Konidien. Wichtig: Der Selektivagar wird am besten parallel mit einem hemmstofffreien Nährboden (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) eingesetzt. Denn einige pathogene Pilze – darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis – werden durch Cycloheximid ebenfalls gehemmt und wachsen auf diesem Medium nicht. Die parallele Kultur auf einem hemmstofffreien Medium stellt sicher, dass diese Erreger nicht übersehen werden. Produktmerkmale auf einen Blick Gezielte Isolierung von Dermatophyten aus stark kontaminiertem Material Hemmstoffe: Cycloheximid + Chloramphenicol (unterdrücken saprophytäre Schimmel, Bakterien) Fördert Konidienentwicklung – wichtig für morphologische Identifizierung Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium einsetzen Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Selektivagar für pathogene Pilze Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektivmedium für Dermatophyten (IVD) Hemmstoffe Cycloheximid, Chloramphenicol Nachweis Dermatophyten, einige pathogene Schimmelpilze Nicht geeignet für Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis (Cycloheximid-empfindlich) Einsatz Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Inkubation Ca. 22 °C (Raumtemperatur), bis zu 3 Wochen Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Hautschuppen, Nägel, Haare aus stark kontaminierter Umgebung) mit sterilem Haken oder steriler Öse auf die Agaroberfläche aufbringen. Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen; Material leicht eindrücken. Parallel eine hemmstofffreie Platte (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) mit demselben Material beimpfen. Bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) bis zu 3 Wochen inkubieren. Koloniemorphologie beurteilen. Cycloheximid-empfindliche Pilze wachsen nur auf der parallelen hemmstofffreien Platte. Niemals als alleiniges Medium einsetzen – immer in Kombination mit einem hemmstofffreien Nährboden. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Selektivagar für pathogene Pilze Welche Pilze werden durch Cycloheximid gehemmt? Cycloheximid hemmt das Wachstum der meisten saprophytären Umweltschimmelpilze (z. B. Penicillium, Mucor) und damit das Überwuchern langsam wachsender Dermatophyten. Allerdings werden auch einige klinisch relevante pathogene Pilze gehemmt, darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis. Diese Erreger wachsen auf dem Selektivagar nicht und müssen auf einem parallelen hemmstofffreien Medium nachgewiesen werden. Warum muss der Selektivagar immer parallel mit einem hemmstofffreien Medium eingesetzt werden? Der Selektivagar erfasst nur einen Teil der klinisch relevanten Pilze. Cycloheximid-empfindliche pathogene Pilze wachsen nicht auf diesem Medium und würden übersehen, wenn kein paralleles hemmstofffreies Medium mitgeführt wird. Die Doppelbeimpfung ist daher keine Option, sondern eine17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Einmal Kunststoff Petrischalen, ohne Nocken, unsteril, drm. 90 mm (480 Stück) 830401Petrischalen 90 mm unsteril ohne Nocken – 480 Stück Einweg-Kunststoff-Petrischalen aus klarem Polystyrol mit 90 mm Durchmesser und 16 mm Höhe. Die unsterile Ausführung ist für Eigensterilisation oder Anwendungen außerhalb steriler Prozessketten vorgesehen. Die Ausführung ohne Entlüftungsnocken sorgt für einen nahezu geschlossenen Sitz von Boden und Deckel. Dadurch wird die Verdunstung reduziert und die Schalen eignen sich besonders für anaerobe oder feuchtigkeitssensible Kulturen. Vorteile Standarddurchmesser 90 mm Ohne Entlüftungsnocken Reduzierte Verdunstung Unsterile Ausführung Glasklares Polystyrol (PS) Großpackung mit 480 Stück Technische Daten Durchmesser 90 mm Höhe 16 mm Material Polystyrol (PS), transparent Sterilität Unsteril Nocken Ohne Verpackungseinheit 480 Stück FAQ Wann sind Petrischalen ohne Nocken sinnvoll? Modelle ohne Nocken werden bevorzugt, wenn eine möglichst geschlossene Atmosphäre gewünscht ist, z. B. bei anaeroben Kulturen oder zur Reduktion von Feuchtigkeitsverlust. Warum 90 mm statt 60 mm wählen? 90-mm-Schalen bieten eine größere Kulturfläche und sind der Standard für Routinediagnostik, Umweltanalytik und Antibiogramm-Tests. Für welche Anwendungen ist die unsterile Ausführung geeignet? Unsterile Schalen werden eingesetzt, wenn eine Eigensterilisation im Labor erfolgt oder wenn keine sterile Prozesskette erforderlich ist.71,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Candida Elektiv Agar 0412.85
Nutriplate Candida-Elektivagar nach Nickerson – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Candida-Elektivagar nach Nickerson von Nutriplate dient der Isolierung und orientierenden Differenzierung von Pilzen der Gattung Candida und anderen Hefen aus klinischen Proben. Als Nährgrundlage enthält das Medium Hefeextrakt, Glycin und Glucose. Der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt weitgehend die Begleitflora, sodass sich Candida und die meisten anderen Hefen ungehindert entwickeln können. Unter gleichzeitiger Reduktion des Bismut-Sulfit-Indikators nehmen die Kolonien eine charakteristische bräunliche bis schwarze Färbung an. Für Folgeuntersuchungen bei Candida-Verdacht empfiehlt sich die Subkultivierung auf Reisextrakt-Agar zum Nachweis von Chlamydosporen, die für Candida albicans typisch sind. Bei stark verunreinigtem Material sollte der Candida-Elektivagar parallel mit einem hemmstofffreien Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) beimpft werden. Produktmerkmale auf einen Blick Isolierung und orientierende Differenzierung von Candida und Hefen Bismut-Sulfit-Indikator: Candida-Kolonien bräunlich bis schwarz Weitgehende Hemmung der Begleitflora Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Nur für professionellen Einsatz (IVD) Technische Daten Produktname Candida-Elektivagar nach Nickerson Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektiv-Elektivmedium (IVD) Nährgrundlage Hefeextrakt, Glycin, Glucose Selektionsprinzip Bismut-Sulfit-Indikator – Hemmung der Begleitflora Nachweis Candida spp. und andere Hefen Koloniefarbe Bräunlich bis schwarz (Hefen); seltene Schimmelpilze ähnlich pigmentiert Nährbodenbeschaffenheit Opaleszent bis trübe Inkubation 2–3 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur), ggf. zusätzlich bei 37 °C Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten vor Gebrauch auf Raumtemperatur (20–25 °C) temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Abstrichmaterial vom Rachen, hinteren Scheidengewölbe, Pilzrasen) mit steriler Öse oder Wattetupfer auf die Agaroberfläche auftragen. Bei 22 °C (Raumtemperatur) 2–3 Tage inkubieren; ergänzend ggf. bei 37 °C. Koloniemorphologie beurteilen: bräunlich bis schwarz wachsende, glatte, pastöse Kolonien sind in der Regel Hefen (meist Candida). Zur Bestätigung und Differenzierung Candida-verdächtige Kolonien auf Reisextrakt-Agar subkultivieren (Chlamydosporennachweis). Platten nach Öffnen des Blisters mit Nutriplate Keimband verschließen. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Candida-Elektivagar nach Nickerson Wie unterscheidet sich der Nickerson-Agar vom Sabouraud-Agar? Der Nickerson-Agar ist ein Selektivmedium speziell für Candida und Hefen. Der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt die Begleitflora und erlaubt eine orientierende Differenzierung durch die Schwarzfärbung der Hefekolonien. Der Sabouraud-Glucose-2%-Agar ist hemmstoffrei und ermöglicht das Wachstum aller Pilze – er ist breiter angelegt, differenziert aber nicht farblich. Für die klinische Candida-Diagnostik werden beide Medien häufig parallel eingesetzt. Wie erfolgt die Differenzierung von Candida albicans? Der Nickerson-Agar ermöglicht eine orientierende, keine abschließende Differenzierung. Verdächtige bräunlich-schwarze Kolonien werden auf Reisextrakt-Agar subkultiviert: Candida albicans bildet dort charakteristische Chlamydosporen, die bei mikroskopischer Betrachtung eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Welches Untersuchungsmaterial ist geeignet? Abstrichmaterial vom Rachen, vom hinteren Scheidengewölbe, Pilzrasen sowie andere klinische Proben mit Verdacht auf Hefe- oder Candida-Infektion. Bei stark kontaminiertem Material empfiehlt sich eine
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Reisextrakt-Agar 0424-85
Nutriplate Reisextrakt-Agar – Fertignährboden zur Candida-Differenzierung (20 Petrischalen) Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate dient in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten. Das diagnostisch entscheidende Merkmal: Candida albicans bildet auf diesem nährstoffarmen Nährboden unter teilanaeroben Bedingungen charakteristische Chlamydosporen – dickwandige, ruhende Dauerformen, die für diese Spezies typisch und mikroskopisch eindeutig erkennbar sind. Neben Chlamydosporen lässt sich auch die Mikromorphologie anderer Candida-Arten und Hefegattungen (Pseudohyphen, Blastosporen) auf Reisextrakt-Agar beurteilen. Als einzige Nährgrundlage enthält der Nährboden Reisextrakt – ein nährstoffarmes Medium, das gezielt die Sporulation fördert. Der Reisextrakt-Agar wird ausschließlich als Folgemedium nach Primärkultivierung auf Candida-Elektivagar oder Kimmig-Agar eingesetzt, nicht als Primäranzuchtmedium. Produktmerkmale auf einen Blick Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans (Chlamydosporennachweis) Differenzierung anderer Candida-Arten und Hefegattungen durch Mikromorphologie Nährstoffarmes Medium – fördert Sporulation und charakteristische Wuchsformen Folgemedium nach Primärkultivierung auf Elektivagar oder Kimmig-Agar Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Reisextrakt-Agar Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Differenzierungsmedium (IVD) Nährgrundlage Reisextrakt (einzige Nährquelle) Anwendung Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans (Chlamydosporen) und anderen Hefen Inkubation 1–2 Tage bei 22 °C (Raumtemperatur) unter teilanaeroben Bedingungen (Deckglas) Auswertung Mikroskopisch: Chlamydosporen = C. albicans Einsatz Ausschließlich als Folgemedium, nicht als Primäranzuchtmedium Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Candida-Elektivagar oder Kimmig-Agar) mit ausgeglühter Öse sehr wenig Material entnehmen. Material auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars durch 3–4 weite Zickzacklinien sehr dünn ausstreichen. Zur Schaffung teilanaerober Bedingungen die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken. Bei 22 °C (Raumtemperatur) 1–2 Tage inkubieren – Temperaturen über 37 °C vermeiden, da dann keine Chlamydosporenbildung mehr stattfindet. Nach 24 h erste mikroskopische Untersuchung: Chlamydosporen (runde, dickwandige Dauersporen) = Candida albicans. Pseudohyphen und Blastosporen erlauben weitere Differenzierung anderer Hefegattungen. Reisextrakt-Agar ist ausschließlich als Folgemedium nach Primäranzucht geeignet. Auswertung ausschließlich mikroskopisch. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Nutriplate Reisextrakt-Agar Was sind Chlamydosporen und warum sind sie diagnostisch bedeutsam? Chlamydosporen sind dickwandige, runde Dauerformen (Dauersporen) ohne metabolische Aktivität. Sie werden von Candida albicans unter Nährstoffmangelbedingungen (wie auf Reisextrakt-Agar) gebildet und sind für diese Spezies hochspezifisch. Ihr mikroskopischer Nachweis erlaubt die zuverlässige Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten wie C. tropicalis oder C. glabrata, die keine Chlamydosporen bilden. Warum muss die Inkubationstemperatur unter 37 °C liegen? Bei Temperaturen um 37 °C wechselt Candida albicans in die Hyphenform (Dimorphismus) und bildet keine Chlamydosporen mehr. Die Chlamydosporenbildung findet ausschließlich bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) statt. Eine Inkubation bei zu hohen Temperaturen führt daher zu einem falschnegativen Befund. Warum werden Deckgläschen aufgelegt? Die Deckgläschen schaffen unter der Glasoberfläche teilanaerobe Bedingungen mit reduziertem Sauerstoffangebot. Die
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
Wie führt man einen Schimmelexpositionstest mit Petrischalen durch?
Um einen Schimmelexpositionstest mit Petrischalen durchzuführen, müssen Sie zuerst sterile Petrischalen vorbereiten. Platzieren Sie die offenen Petrischalen in den zu testenden Bereichen, z.B. in einem Raum, und lassen Sie sie für eine bestimmte Zeit stehen. Anschließend schließen Sie die Petrischalen und inkubieren sie bei geeigneten Bedingungen, um das Wachstum von Schimmelpilzen zu fördern. Nach der Inkubationszeit können Sie die Petrischalen untersuchen und das Wachstum von Schimmelpilzen bewerten. **
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Einmal Kunststoff Petrischalen, mit Nocken, unsteril, drm. 90 mm (480 Stück)Petrischalen 90 mm unsteril mit Entlüftungsnocken – 480 Stück Einweg-Kunststoff-Petrischalen aus klarem Polystyrol mit 90 mm Durchmesser und 16 mm Höhe. Die unsterile Ausführung eignet sich für Eigensterilisation oder Anwendungen außerhalb steriler Prozessketten. Die integrierten Entlüftungsnocken ermöglichen einen definierten Luftspalt zwischen Boden und Deckel. Das verbessert bei aeroben Kulturen den Gasaustausch und reduziert Kondenswasserbildung. Das 90-mm-Format entspricht dem gängigen Laborstandard und ist mit automatisierten Plattengieß- und Kolonierzählsystemen kompatibel. Vorteile Standarddurchmesser 90 mm Mit Entlüftungsnocken Unsterile Ausführung Glasklares Polystyrol (PS) Automatengeeignet Großpackung mit 480 Stück Technische Daten Hersteller Mediware Durchmesser 90 mm Höhe 16 mm Material Polystyrol (PS), transparent Sterilität Unsteril Nocken Mit Entlüftungsnocken Verpackungseinheit 480 Stück71,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ketamin und psychoaktive Substanzen in psychotherapeutischen ProzessenKetamin und psychoaktive Substanzen in psychotherapeutischen Prozessen , "Die Forschung der letzten zehn Jahre zur erfolgreichen klinischen Anwendung von psychoaktiven Substanzen hat die Diskussion um eine neue Therapieform angestoßen. Sie nutzt pharmakologische Substanzen nicht im üblichen Sinne als Medikation, sondern es wird damit durch wenige Anwendungen eine Art Türöffner-Funktion erfüllt, um therapeutische Veränderungen zu bewirken." Dirk Revenstorf Im Oktober 2021 fand eine Online-Tagung (ketamin-kongress.de) statt, die sich großer positiver Resonanz seitens der teilnehmenden Ärzt:innen und Psychotherapeut:innen erfreute. Es ging um den begleitenden Einsatz von Ketamin in psychotherapeutischen Prozessen, oder umgekehrt: um die Begleitung des Einsatzes von Ketamin in psychotherapeutischer Behandlung. 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G.); Gründungsherausgeber des M.E.G.a.Phon (1984-1998); 1986 Gründer des Milton Erickson Instituts Rottweil; Past-Präsident der International Society of Hypnosis (ISH), Mitglied des Direktoriums der Milton Erickson Foundation, Phoenix, USA. 1999 erhielt er den Life Time Achievement Award der Milton Erickson Foundation, 2012 den Milton-Erickson-Preis der M. E. G. sowie den Pierre Janet Award for Clinical Excellence der International Society of Hypnosis (ISH), 2016 erhielt er den Nezindlovu Award des Milton Erickson Instituts Südafrika für die Förderung der Hypnose auf dem afrikanischen Kontinent und 2017 den Life Time Achievement Award der Chinese Hypnosis Association. Veröffentlichungen u. a.: Das Ha-Handbuch der Psychotherapie (11. Aufl. 2024), Das Aha!-Handbuch der Aphorismen und Sprüche für Therapie, Beratung und Hängematte (5. Aufl. 2022), Die Löwen-Geschichte (8. Aufl. 2024), Dazu fällt mir eine Geschichte ein - Direkt-indirekte Botschaften für Therapie, Beratung und über den Gartenzaun (4. Aufl. 2021), 3 Bonbons für 5 Jungs - Strategische Hypnotherapie in Fallbeispielen und Geschichten (2016). , Scheinwerferblenden & -gitter > Karosserie & Exterieur Styling , Erscheinungsjahr: 20230102, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Verlag für systemische Forschung##, Redaktion: Revenstorf, Dirk~Ohler, Matthias~Nees, Frauke~Trenkle, Bernhard, Seitenzahl/Blattzahl: 184, Keyword: Hypnose; Psilocybin; Psychotherapie; bewusstseins-erweiternde Substanzen; systemtheoretische Perspektive, Fachschema: Psychotherapie - Psychotherapeut~Therapie / Psychotherapie, Warengruppe: HC/Angewandte Psychologie, Fachkategorie: Psychotherapie, allgemein, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Auer-System-Verlag, Carl, Verlag: Auer-System-Verlag, Carl, Verlag: Carl-Auer-Systeme Verlag und Verlagsbuchhandlung GmbH, Länge: 206, Breite: 144, Höhe: 12, Gewicht: 254, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,29,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
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Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
Ähnliche Suchbegriffe für Petrischalen
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Selektivagar path.Pilze 0415.85Nutriplate Selektivagar für pathogene Pilze – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Selektivagar für pathogene Pilze von Nutriplate dient der gezielten Isolierung von Dermatophyten und pathogenen Schimmelpilzen aus stark kontaminiertem Untersuchungsmaterial. Die Antibiotika Cycloheximid und Chloramphenicol hemmen weitgehend das Wachstum von saprophytären Schimmelpilzen, Bakterien und einem Teil der Hefen – und verhindern dadurch das Überwuchern langsam wachsender pathogener Dermatophyten. Der Nährboden bietet diesen Erregern optimale Wachstumsbedingungen für die Entwicklung diagnostisch relevanter Wuchsformen, insbesondere der Konidien. Wichtig: Der Selektivagar wird am besten parallel mit einem hemmstofffreien Nährboden (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) eingesetzt. Denn einige pathogene Pilze – darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis – werden durch Cycloheximid ebenfalls gehemmt und wachsen auf diesem Medium nicht. Die parallele Kultur auf einem hemmstofffreien Medium stellt sicher, dass diese Erreger nicht übersehen werden. Produktmerkmale auf einen Blick Gezielte Isolierung von Dermatophyten aus stark kontaminiertem Material Hemmstoffe: Cycloheximid + Chloramphenicol (unterdrücken saprophytäre Schimmel, Bakterien) Fördert Konidienentwicklung – wichtig für morphologische Identifizierung Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium einsetzen Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Selektivagar für pathogene Pilze Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektivmedium für Dermatophyten (IVD) Hemmstoffe Cycloheximid, Chloramphenicol Nachweis Dermatophyten, einige pathogene Schimmelpilze Nicht geeignet für Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis (Cycloheximid-empfindlich) Einsatz Immer parallel mit hemmstofffreiem Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Inkubation Ca. 22 °C (Raumtemperatur), bis zu 3 Wochen Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Hautschuppen, Nägel, Haare aus stark kontaminierter Umgebung) mit sterilem Haken oder steriler Öse auf die Agaroberfläche aufbringen. Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen; Material leicht eindrücken. Parallel eine hemmstofffreie Platte (Kimmig-Agar oder Sabouraud-Glucose-2%-Agar) mit demselben Material beimpfen. Bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) bis zu 3 Wochen inkubieren. Koloniemorphologie beurteilen. Cycloheximid-empfindliche Pilze wachsen nur auf der parallelen hemmstofffreien Platte. Niemals als alleiniges Medium einsetzen – immer in Kombination mit einem hemmstofffreien Nährboden. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Selektivagar für pathogene Pilze Welche Pilze werden durch Cycloheximid gehemmt? Cycloheximid hemmt das Wachstum der meisten saprophytären Umweltschimmelpilze (z. B. Penicillium, Mucor) und damit das Überwuchern langsam wachsender Dermatophyten. Allerdings werden auch einige klinisch relevante pathogene Pilze gehemmt, darunter Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans und Blastomyces dermatitidis. Diese Erreger wachsen auf dem Selektivagar nicht und müssen auf einem parallelen hemmstofffreien Medium nachgewiesen werden. Warum muss der Selektivagar immer parallel mit einem hemmstofffreien Medium eingesetzt werden? Der Selektivagar erfasst nur einen Teil der klinisch relevanten Pilze. Cycloheximid-empfindliche pathogene Pilze wachsen nicht auf diesem Medium und würden übersehen, wenn kein paralleles hemmstofffreies Medium mitgeführt wird. Die Doppelbeimpfung ist daher keine Option, sondern eine17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Einmal Kunststoff Petrischalen, ohne Nocken, unsteril, drm. 90 mm (480 Stück) 830401Petrischalen 90 mm unsteril ohne Nocken – 480 Stück Einweg-Kunststoff-Petrischalen aus klarem Polystyrol mit 90 mm Durchmesser und 16 mm Höhe. Die unsterile Ausführung ist für Eigensterilisation oder Anwendungen außerhalb steriler Prozessketten vorgesehen. Die Ausführung ohne Entlüftungsnocken sorgt für einen nahezu geschlossenen Sitz von Boden und Deckel. Dadurch wird die Verdunstung reduziert und die Schalen eignen sich besonders für anaerobe oder feuchtigkeitssensible Kulturen. Vorteile Standarddurchmesser 90 mm Ohne Entlüftungsnocken Reduzierte Verdunstung Unsterile Ausführung Glasklares Polystyrol (PS) Großpackung mit 480 Stück Technische Daten Durchmesser 90 mm Höhe 16 mm Material Polystyrol (PS), transparent Sterilität Unsteril Nocken Ohne Verpackungseinheit 480 Stück FAQ Wann sind Petrischalen ohne Nocken sinnvoll? Modelle ohne Nocken werden bevorzugt, wenn eine möglichst geschlossene Atmosphäre gewünscht ist, z. B. bei anaeroben Kulturen oder zur Reduktion von Feuchtigkeitsverlust. Warum 90 mm statt 60 mm wählen? 90-mm-Schalen bieten eine größere Kulturfläche und sind der Standard für Routinediagnostik, Umweltanalytik und Antibiogramm-Tests. Für welche Anwendungen ist die unsterile Ausführung geeignet? Unsterile Schalen werden eingesetzt, wenn eine Eigensterilisation im Labor erfolgt oder wenn keine sterile Prozesskette erforderlich ist.71,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Candida Elektiv Agar 0412.85Nutriplate Candida-Elektivagar nach Nickerson – Fertignährboden (20 Petrischalen) Der Candida-Elektivagar nach Nickerson von Nutriplate dient der Isolierung und orientierenden Differenzierung von Pilzen der Gattung Candida und anderen Hefen aus klinischen Proben. Als Nährgrundlage enthält das Medium Hefeextrakt, Glycin und Glucose. Der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt weitgehend die Begleitflora, sodass sich Candida und die meisten anderen Hefen ungehindert entwickeln können. Unter gleichzeitiger Reduktion des Bismut-Sulfit-Indikators nehmen die Kolonien eine charakteristische bräunliche bis schwarze Färbung an. Für Folgeuntersuchungen bei Candida-Verdacht empfiehlt sich die Subkultivierung auf Reisextrakt-Agar zum Nachweis von Chlamydosporen, die für Candida albicans typisch sind. Bei stark verunreinigtem Material sollte der Candida-Elektivagar parallel mit einem hemmstofffreien Medium (Kimmig- oder Sabouraud-Agar) beimpft werden. Produktmerkmale auf einen Blick Isolierung und orientierende Differenzierung von Candida und Hefen Bismut-Sulfit-Indikator: Candida-Kolonien bräunlich bis schwarz Weitgehende Hemmung der Begleitflora Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Nur für professionellen Einsatz (IVD) Technische Daten Produktname Candida-Elektivagar nach Nickerson Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Selektiv-Elektivmedium (IVD) Nährgrundlage Hefeextrakt, Glycin, Glucose Selektionsprinzip Bismut-Sulfit-Indikator – Hemmung der Begleitflora Nachweis Candida spp. und andere Hefen Koloniefarbe Bräunlich bis schwarz (Hefen); seltene Schimmelpilze ähnlich pigmentiert Nährbodenbeschaffenheit Opaleszent bis trübe Inkubation 2–3 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur), ggf. zusätzlich bei 37 °C Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Platte mindestens 30 Minuten vor Gebrauch auf Raumtemperatur (20–25 °C) temperieren, Kondenswasser ausdunsten lassen. Untersuchungsmaterial (Abstrichmaterial vom Rachen, hinteren Scheidengewölbe, Pilzrasen) mit steriler Öse oder Wattetupfer auf die Agaroberfläche auftragen. Bei 22 °C (Raumtemperatur) 2–3 Tage inkubieren; ergänzend ggf. bei 37 °C. Koloniemorphologie beurteilen: bräunlich bis schwarz wachsende, glatte, pastöse Kolonien sind in der Regel Hefen (meist Candida). Zur Bestätigung und Differenzierung Candida-verdächtige Kolonien auf Reisextrakt-Agar subkultivieren (Chlamydosporennachweis). Platten nach Öffnen des Blisters mit Nutriplate Keimband verschließen. Gebrauchte Platten autoklavieren und gemäß DIN EN 12740 entsorgen. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Candida-Elektivagar nach Nickerson Wie unterscheidet sich der Nickerson-Agar vom Sabouraud-Agar? Der Nickerson-Agar ist ein Selektivmedium speziell für Candida und Hefen. Der Bismut-Sulfit-Indikator hemmt die Begleitflora und erlaubt eine orientierende Differenzierung durch die Schwarzfärbung der Hefekolonien. Der Sabouraud-Glucose-2%-Agar ist hemmstoffrei und ermöglicht das Wachstum aller Pilze – er ist breiter angelegt, differenziert aber nicht farblich. Für die klinische Candida-Diagnostik werden beide Medien häufig parallel eingesetzt. Wie erfolgt die Differenzierung von Candida albicans? Der Nickerson-Agar ermöglicht eine orientierende, keine abschließende Differenzierung. Verdächtige bräunlich-schwarze Kolonien werden auf Reisextrakt-Agar subkultiviert: Candida albicans bildet dort charakteristische Chlamydosporen, die bei mikroskopischer Betrachtung eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Welches Untersuchungsmaterial ist geeignet? Abstrichmaterial vom Rachen, vom hinteren Scheidengewölbe, Pilzrasen sowie andere klinische Proben mit Verdacht auf Hefe- oder Candida-Infektion. Bei stark kontaminiertem Material empfiehlt sich eine19,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Nährboden für die Mikrobiologie (20 Petrischalen) Reisextrakt-Agar 0424-85Nutriplate Reisextrakt-Agar – Fertignährboden zur Candida-Differenzierung (20 Petrischalen) Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate dient in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten. Das diagnostisch entscheidende Merkmal: Candida albicans bildet auf diesem nährstoffarmen Nährboden unter teilanaeroben Bedingungen charakteristische Chlamydosporen – dickwandige, ruhende Dauerformen, die für diese Spezies typisch und mikroskopisch eindeutig erkennbar sind. Neben Chlamydosporen lässt sich auch die Mikromorphologie anderer Candida-Arten und Hefegattungen (Pseudohyphen, Blastosporen) auf Reisextrakt-Agar beurteilen. Als einzige Nährgrundlage enthält der Nährboden Reisextrakt – ein nährstoffarmes Medium, das gezielt die Sporulation fördert. Der Reisextrakt-Agar wird ausschließlich als Folgemedium nach Primärkultivierung auf Candida-Elektivagar oder Kimmig-Agar eingesetzt, nicht als Primäranzuchtmedium. Produktmerkmale auf einen Blick Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans (Chlamydosporennachweis) Differenzierung anderer Candida-Arten und Hefegattungen durch Mikromorphologie Nährstoffarmes Medium – fördert Sporulation und charakteristische Wuchsformen Folgemedium nach Primärkultivierung auf Elektivagar oder Kimmig-Agar Gebrauchsfertig, steril, Ø 90 mm 20 Petrischalen pro Packung Kühlware: 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal lagern Hersteller: Nutriplate GmbH Technische Daten Produktname Reisextrakt-Agar Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Medientyp Differenzierungsmedium (IVD) Nährgrundlage Reisextrakt (einzige Nährquelle) Anwendung Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans (Chlamydosporen) und anderen Hefen Inkubation 1–2 Tage bei 22 °C (Raumtemperatur) unter teilanaeroben Bedingungen (Deckglas) Auswertung Mikroskopisch: Chlamydosporen = C. albicans Einsatz Ausschließlich als Folgemedium, nicht als Primäranzuchtmedium Plattendurchmesser 90 mm Packungsinhalt 20 Petrischalen Lagerung 8–15 °C, lichtgeschützt, horizontal Haltbarkeit Siehe Verpackung Zweckbestimmung Nur für professionellen Einsatz (IVD) Anwendung Von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Candida-Elektivagar oder Kimmig-Agar) mit ausgeglühter Öse sehr wenig Material entnehmen. Material auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars durch 3–4 weite Zickzacklinien sehr dünn ausstreichen. Zur Schaffung teilanaerober Bedingungen die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken. Bei 22 °C (Raumtemperatur) 1–2 Tage inkubieren – Temperaturen über 37 °C vermeiden, da dann keine Chlamydosporenbildung mehr stattfindet. Nach 24 h erste mikroskopische Untersuchung: Chlamydosporen (runde, dickwandige Dauersporen) = Candida albicans. Pseudohyphen und Blastosporen erlauben weitere Differenzierung anderer Hefegattungen. Reisextrakt-Agar ist ausschließlich als Folgemedium nach Primäranzucht geeignet. Auswertung ausschließlich mikroskopisch. Nur für professionellen Einsatz. Häufige Fragen zum Nutriplate Reisextrakt-Agar Was sind Chlamydosporen und warum sind sie diagnostisch bedeutsam? Chlamydosporen sind dickwandige, runde Dauerformen (Dauersporen) ohne metabolische Aktivität. Sie werden von Candida albicans unter Nährstoffmangelbedingungen (wie auf Reisextrakt-Agar) gebildet und sind für diese Spezies hochspezifisch. Ihr mikroskopischer Nachweis erlaubt die zuverlässige Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten wie C. tropicalis oder C. glabrata, die keine Chlamydosporen bilden. Warum muss die Inkubationstemperatur unter 37 °C liegen? Bei Temperaturen um 37 °C wechselt Candida albicans in die Hyphenform (Dimorphismus) und bildet keine Chlamydosporen mehr. Die Chlamydosporenbildung findet ausschließlich bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) statt. Eine Inkubation bei zu hohen Temperaturen führt daher zu einem falschnegativen Befund. Warum werden Deckgläschen aufgelegt? Die Deckgläschen schaffen unter der Glasoberfläche teilanaerobe Bedingungen mit reduziertem Sauerstoffangebot. Die17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
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Wie führt man einen Schimmelexpositionstest mit Petrischalen durch?
Um einen Schimmelexpositionstest mit Petrischalen durchzuführen, müssen Sie zuerst sterile Petrischalen vorbereiten. Platzieren Sie die offenen Petrischalen in den zu testenden Bereichen, z.B. in einem Raum, und lassen Sie sie für eine bestimmte Zeit stehen. Anschließend schließen Sie die Petrischalen und inkubieren sie bei geeigneten Bedingungen, um das Wachstum von Schimmelpilzen zu fördern. Nach der Inkubationszeit können Sie die Petrischalen untersuchen und das Wachstum von Schimmelpilzen bewerten. **
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